Model prikazuje, kako se po aplikaciji enkratnega odmerka zdravila v obliki intravenske
injekcije spreminja koncentracija zdravilne učinkovine v plazmi s časom. Opazujete lahko,
kako spreminjanje odmerka (D), volumna porazdelitve (Vd) ali očistka (CL) vpliva na
plazemske koncentracije. Enoprostorni model predpostavlja, da se zdravilna učinkovina zelo
hitro razporedi po celotnem organizmu.
Najvišja plazemska koncentracija zdravilne učinkovine je dosežena v trenutku, ko damo
odmerek (t=0), potem pa se začne zdravilna učinkovina izločati iz telesa in posledično
koncentracija v plazmi pada. Po približno 5-kratniku razpolovnega časa (t1/2) se izloči iz telesa
praktično vsa zdravilna učinkovina.