Model prikazuje značilen časovni potek koncentracije zdravilne učinkovine v plazmi pri
večkratnem odmerjanju zdravila v obliki intravenske injekcije. Opazujete lahko, kako
spreminjanje odmerka (D), odmernega intervala (τ), števila odmerkov (n), volumna
porazdelitve (Vd) ali očistka (CL) vpliva na nihanje plazemskih koncentracij, kopičenje
zdravilne učinkovine med zdravljenjem in plazemske koncentracije v stacionarnemu stanju.
Enoprostorni model predpostavlja, da se zdravilna učinkovina zelo hitro razporedi po
celotnem organizmu.
Vrh v plazemski koncentraciji zdravilne učinkovine opazimo v trenutku, ko apliciramo
odmerek, minimum v koncentraciji pa tik pred naslednjim odmerkom. S časom od začetka
zdravljenja se lahko vrhovi in minimumi v plazemskem koncentracijskem profilu zdravilne
učinkovine povečujejo, saj lahko pride do kopičenja zdravilne učinkovine. Po približno 5-
kratniku razpolovnega časa (t1/2) dosežemo stacionarno stanje in takrat se vrhovi ter
minimumi v plazemskem koncentracijskem profilu ne spreminjajo več.